Innehåll
De mag-tarmsjukdomar eller matsmältningsorgan inkluderar olika störningar i mag-tarmkanalen, vilket är en som gör att vi kan äta ordentligt och få näring.
Man tror att påfrestning förknippad med den svimlande takten i stora städer och sammansättningen av maten vi konsumerar, liksom livsvanor, påverkar starkt utvecklingen av denna typ av sjukdom.
Exempel på mag-tarmsjukdomar
irritabelt tarmsyndrom | tarmpolyper |
Kolorektal cancer | celiaki |
laktosintolerant | Crohns sjukdom |
gallstenar | ulcerös kolit |
hemorrojder | divertikulos |
matstrupen cancer | gastroesofageal reflux |
hepatit B | Magsår |
cirros | hiatal bråck |
leversvikt | kolecystit |
pankreatit | kort tarmsyndrom |
Symtom
Vid gastrointestinala sjukdomar, symtom som blödning när du har avföring, uppblåsthet, förstoppning, diarré, halsbränna, illamående, kräkningar, sväljsvårigheter, till och med plötslig viktökning eller förlust.
Många gastrointestinala sjukdomar är mild och de övervinns på några dagar, ofta med en enkel diet; andra är allvarlig och kräver omedelbar läkarvård.
Det är viktigt att vara uppmärksam på de nämnda symptomen, eftersom många av mag-tarmsjukdomarna markant förbättrar din prognos om de diagnostiseras i de tidigaste stadierna.
Det bör också beaktas att det finns viktiga mag-tarmsjukdomar medfödd. De två mest kända fallen i detta avseende är kanske celiaki och laktosintolerans:
- DeCeliaki: är kopplat till vissa förändringar i en uppsättning gener som finns på kromosom 6, vilket får kroppen att identifiera glutenproteiner, som vi smälter genom att äta vanliga mjöl, som skadliga ämnen, vilket får immunsystemet att reagera med produktionen av antikroppar och inflammation i tunntarmen. Det nyfikna och komplexa är att endast 2% av människor som har denna genetiska förändring är celiakiSå det finns utan tvekan andra processer och gener involverade i utvecklingen av denna sjukdom.
- Laktosintolerant- Det är känt att kroppen behöver enzymet laktas för att smälta laktos. intolerans uppstår när tunntarmen inte producerar tillräckligt med detta enzymoch det finns indikationer på att detta skulle orsakas av mutationer i vissa regioner av LCT-genen.